詳細(xì)資料

Venusil HLP詳細(xì)介紹：

傳統(tǒng)液相色譜方法分析生物堿等較強(qiáng)堿性物質(zhì)時，使用強(qiáng)堿性流動相，嚴(yán)重腐蝕硅膠基質(zhì)色譜填料，影響色譜柱壽命。

??? 為此我們合成了極性嵌入反相固定相——C18 酰胺固定相，可以在中性流動相條件下分離此類堿性物質(zhì)。極性嵌入反相色譜固定相是近年來發(fā)展起來的一類新型色譜固定相，通過在傳統(tǒng)烷基固定相長鏈根部嵌入酰胺、氨基甲酸酯等極性基團(tuán)而獲得，對具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的堿性化合物表現(xiàn)出不同于傳統(tǒng)反相色譜的分離性能。

??? HLP 色譜柱即在傳統(tǒng)烷基固定相長鏈的根部嵌入酰胺基團(tuán)。

??? C18 酰胺固定相表面存在殘余硅羥基和氨基，酰胺基團(tuán)和嵌有極性基團(tuán)的疏水長鏈烷基等多個作用位點，使得堿性物質(zhì)在保留機(jī)理上比普通C18 固定相更加復(fù)雜。

??? 在低pH 條件下，堿性物質(zhì)組分充分質(zhì)子化，與固定相間存在較強(qiáng)的靜電排斥作用，因此保留較弱且分離選擇性也較差。隨著pH 升高，溶質(zhì)與固定相表面殘存氨基質(zhì)子化程度均逐漸降低，靜電排斥作用影響逐漸減小，而疏水相互作用增強(qiáng)，硅羥基離子化程度逐漸提高，靜電吸引力變化不確定，這3 種作用力隨著流動相pH 的提高變化的程度不同，導(dǎo)致不同堿性物質(zhì)組分間相對保留因子(α) 逐漸提高，而且變化程度不同。

??? 綜上所述，HLP 色譜柱是專門針對復(fù)雜成分分析，如中藥提取物。若混合物中同時具有極性，中性和非極性化合物時，使用HLP 色譜柱可以實現(xiàn)在一根色譜柱上分析混合成分。