摘要
十三屆全國人大常委會第七次會議舉行第一次全體會議。受國務院委托，國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅作關于提請審議《中華人民共和國疫苗管理法(草案)》議案的說明。
內容
2018年10月16日，國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)對長春長生違法違規(guī)生產狂犬病疫苗的行政處罰決定，對長春長生處以共計91億元的罰款，這也成為了中國醫(yī)藥行業(yè)歷史上最大金額的一筆罰單。
現行的《疫苗流通和預防接種管理條例》2016年修訂版規(guī)定，疫苗生產企業(yè)應當直接向縣級疾病預防控制機構配送第二類疫苗，或者委托具備冷鏈儲存、運輸條件的企業(yè)配送。國內每年的疫苗使用量以億計，市場上的疫苗銷售機構眾多，為了能拿到訂單，這些銷售機構把目標鎖定在疾控中心、基層衛(wèi)生院的負責人身上，為他們留出了相應回扣。
12月23日下午，十三屆全國人大常委會第七次會議舉行第一次全體會議。受國務院委托，國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅作關于提請審議《中華人民共和國疫苗管理法(草案)》議案的說明。
草案就疫苗管理單獨立法，突出疫苗管理特點，強化疫苗的風險管理、全程控制、嚴格監(jiān)管和社會共治，切實保證疫苗安全、有效和規(guī)范接種。
黨中央、國務院高度重視疫苗監(jiān)管工作，要求加快完善疫苗藥品監(jiān)管長效機制。疫苗管理單獨立法，有利于進一步提高疫苗管理措施的權威性和穩(wěn)定性。
國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司有關負責人介紹，2005年國務院出臺了《疫苗流通和預防接種管理條例》，并于2016年進行了修訂。此次提交審議的疫苗管理法草案，對疫苗研制、生產、流通、預防接種、補償、賠償等以法律形式進行明確規(guī)定，有利于建立系統的、全鏈條的疫苗管理制度。
這位負責人說，草案堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性，將預防重大疾病疫苗的研制、生產和儲備納入國家戰(zhàn)略。如提出國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，鼓勵生產的規(guī)?；?、集約化;建立部門協調機制，統籌協調疫苗安全監(jiān)管工作;進一步加強國家免疫規(guī)劃制度，明確實行異常反應無過錯補償機制。
為體現最嚴格監(jiān)管，草案提出，國家對疫苗生產實行嚴于一般藥品生產的準入制度。要求疫苗一般不得委托生產，要求法定代表人、主要負責人以及其他關鍵崗位人員具有良好信用記錄，有相應的專業(yè)背景、從業(yè)經歷。實行疫苗批簽發(fā)制度、疫苗責任強制保險。此外，還規(guī)定疫苗的臨床試驗應當由三級醫(yī)療機構或者省級以上疾控機構實施或者組織實施。
對疫苗研制、生產、流通、預防接種全過程，草案有關條款明確落實各方責任。國家實行疫苗全程信息化追溯制度，對上市疫苗開展質量跟蹤分析;在流通環(huán)節(jié)，疾病預防控制機構組織將疫苗配送至接種單位，其他單位或個人不得向接種單位供應疫苗。
草案明晰監(jiān)管責任，強化監(jiān)管能力建設，嚴厲打擊違法行為。要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機制，實行疫苗安全信息統一公布制度;建設國家和省兩級職業(yè)化、專業(yè)化檢查員隊伍;強化對監(jiān)管部門和地方政府責任追究，體現疫苗違法行為從重處罰的原則。
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